药品检验及质量控制技术论坛（北京）

发布时间：2020-11-23

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主论坛

QC实验室管理的数据完整性要求

李宏业国家食品药品监督管理局认证中心讲师

化药论坛

1、仿制药一致性评价质量研究的思考

周立春原北京市药品检验所化学室主任　

2、质量标准起草过程中的常见问题

王国兰北京市药审中心审评专家　

3、2020版药典“药品分析方法的验证”

王俊秋北京市药品检验所原业务技术办公室主任

微生物论坛

1、中国药典2020年版9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则药典解读

江志杰北京市药品检验所洁净检测中心主任　

2、中国药典2020年版四部通则1101无菌检查法修订概况与解读

江志杰北京市药品检验所洁净检测中心主任

3、《中国药典》2020版微生物控制体系的发展和增修订概要

张亚杰辽宁省药品检验检测院微生物室主任　

4、《中国药典》2020年版中药饮片微生物限度检查法及标准修订内容解读

刘文杰北京市药品检验所微生物专家

5、《中国药典》2020年版1121抑菌效力检查法修订与分析

刘文杰北京市药品检验所微生物专家

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